Licence piešķirta pirmajam trīs cilvēku mazulim Lielbritānijā
Ņūkāsla saņem zaļo gaismu, lai izmantotu revolucionāru tehnoloģiju, kas var novērst ģenētiskās slimības
VALTRAUDS GRUBITS / AFP / Getty Images
Auglības klīnika ir kļuvusi par pirmo Apvienotajā Karalistē, kurai ir piešķirta licence pretrunīgi vērtētas DNS aizstājterapijas izmantošanai, kuras rezultātā rodas 'trīs vecāku mazuļi'.
Neidentificēta sieviete tagad būs pirmā persona, kurai Apvienotajā Karalistē tiks veikta mitohondriju aizstājterapija (MRT) Ņūkāslas auglības centrā Life klīnikā. Sky News ziņojumi.
Izrāvienu paņēmienā tiek izmantota visprogresīvākā gēnu rediģēšanas tehnoloģija, lai novērstu mitohondriju slimību attīstību vēl nedzimušam bērnam.
Ģenētiskā slimība skar aptuveni vienu no 10 000 jaundzimušajiem, un tā ir hroniska slimība, kas var pasliktināt orgānu darbību, redzi, augšanu un izziņas spējas.
Novatoriskā tehnoloģija ļauj ārstiem aizstāt bojātos mitohondrijus mātes olā ar veselīgu mitohondriju DNS no donora. Pēc tam ola tiek implantēta, izmantojot IVF.
Apvienotā Karaliste kļuva par pirmo valsti, kas legalizēja MRT 2015. gadā, un Apvienotās Karalistes auglības regulators Cilvēku apaugļošanas un embrioloģijas iestāde pagājušā gada decembrī šai procedūrai deva zaļo gaismu.
Pagājušajā gadā Meksikā dzimušais bērns bija pirmais pasaulē, kurš tika ārstēts ar MRT, taču terapija joprojām ir “ļoti pretrunīga”, saka Sky News.
Lai gan tikai 0,1% mazuļa DNS nāks no mitohondriju donora, procedūra ir nosodīta kā šķērsošana neatklātos medicīnas un morāles ūdeņos.
2015. gadā zinātnieku grupa rakstīja rakstu Daba brīdinot, ka ģenētiskām manipulācijām ar spermu vai olšūnām var būt “neprognozējama ietekme uz nākamajām paaudzēm”.
Daži ir pauduši ētiskas bažas, ka durvju atvēršana ģenētiskām modifikācijām kādu dienu varētu novest pie 'dizaineru mazuļiem', vecākiem ļaujot izvēlēties vēlamās īpašības, piemēram, intelektu.
Tomēr šāda veida manipulācijas ir tālu ārpus mūsu pašreizējā zinātnes progresa, raksta Filips Bols Novērotājs .
Lai gan tagad zinātnieki var precīzi noteikt specifiskās mutācijas, kas ir atbildīgas par dažām ģenētiskām slimībām, 'ja runa ir par sarežģītākām lietām, piemēram, personību un intelektu, mēs zinām ļoti maz', raksta Balls.
Bioētiķis Ronalds Grīns saka, ka tehnoloģija, kas nepieciešama, lai pārrakstītu pat salīdzinoši vienkāršus kosmētikas gēnus, piemēram, tos, kas nosaka acu krāsu, nebūs pieejama '40 vai 50 gadus'.
